Để giải quyết câu hỏi trên, chúng ta cần phân tích sơ đồ trên và các đặc điểm liên quan đến các hội chứng trong các lựa chọn được đưa ra:

Quan sát sơ đồ, ta thấy có hiện tượng mất đoạn trên nhiễm sắc thể (NST). Cụ thể, đoạn từ vị trí 3, d, e, f của NST bị đứt và đoạn còn lại được nối lại là a, b, c, 4, 5, 6. Hiện tượng này dẫn đến việc thiếu hụt một đoạn của NST.

Trong các hội chứng trên, chỉ có hội chứng tiếng mèo kêu là do mất đoạn trên NST số 5. Điều này phù hợp với sơ đồ, thể hiện việc mất đoạn của NST.

• Hội chứng Turner thường do thiếu một NST giới tính, cụ thể là X (karyotype XO), không liên quan đến mất đoạn.
• Hội chứng Down do thừa một NST số 21 (trisomy 21), không phải mất đoạn.
• Hội chứng Klinefelter do thừa một NST X (XXY), không liên quan đến mất đoạn.
• Hội chứng tiếng mèo kêu là kết quả của hiện tượng mất đoạn trên nhiễm sắc thể số 5, gây ra bởi đột biến mất đoạn – điều này trùng khớp với sơ đồ đứt gãy và nối lại đã cho.

Vì vậy, đáp án đúng là:

D. Hội chứng tiếng mèo kêu.

• Nắm vững đặc điểm của từng hội chứng: Nguyên nhân do mất đoạn hay do bất thường số lượng NST để có thể phân tích chính xác.
• Chú ý đến hình dạng và vị trí của đoạn bị mất trong sơ đồ nhiễm sắc thể, điều này giúp xác định hội chứng liên quan chính xác hơn.
• Hiểu rõ cơ chế di truyền học để giải quyết các câu hỏi liên quan đến đột biến NST.